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英文名稱 Anti-C8orf30A

中文名稱  8號染色體開放閱讀框30a抗體價格

別 名 Brain protein 16; BRP16; chromosome 8 open reading frame 30A; D15Ertd741e; F203A_HUMAN; Fam203a; FLJ40907; LOC51236; MGC94185; MNCb-5873; Protein FAM203A.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf30A

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒復合蛋白保護劑HPD釀酒酵母拉丁屬名: Mucor genevensis

猴肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 泰樂菌素日內瓦毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴半乳糖苷酶α(GLα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 泰樂菌素云南楊黃拉丁屬名: Candida maltosa

猴成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒泰樂霉素麥芽糖假絲酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴蕈型乙酰膽受體亞型M3(M-AChR M3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒谷轉氨酶平菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒谷轉氨酶黃青霉拉丁屬名: Aeromonas salmonicida

猴碳酐酶VI(CA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒精氨酶（牛肝）殺鮭氣單胞菌拉丁屬名: Penicillium variabile

猴纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  膽紅素氧化酶變幻青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膽紅素氧化酶污黑腐皮殼拉丁屬名: Streptomyces chryseus

猴磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油-3-磷氧化酶淺金鏈霉菌拉丁屬名: Monascus  sanguineus

猴甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脂蛋白脂酶血紅紅曲霉拉丁屬名: Aspergillus  niger

猴肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脂蛋白脂酶黑曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  脂蛋白脂酶枝狀枝孢拉丁屬名: Arthrobotrys sinensis

猴唾液結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膽固氧化酶中國節(jié)叢孢拉丁屬名: Alteromonas macleodii

猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 α-L-巖藻糖苷酶麥氏交替單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫酯酶嗜管歐文氏菌拉丁屬名: rhuriopathiae
8號染色體開放閱讀框30a抗體價格兔MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit  人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體

兔胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human anti-Sa-antibody ELISA Kit  人抗Sa抗體

兔胃蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANNA-2/Ri(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體

兔唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒hnRNP/RA33(Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody) ELISA Kit  人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體

兔可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody) ELISA Kit  人抗Q熱抗體

兔B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PM-Scl/PM-1(Human polymyositis-sclerosis antibody) ELISA Kit  人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體

兔細絲蛋白Cγ(FLNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human anti-PL7-antibody ELISA Kit  人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶

兔腦型肌酸激酶(CKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PL12/AlaRS(Human anti-PL12-antibody) ELISA Kit  人PL12抗體/抗氨酰tRNA合成酶  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。