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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC8orf48抗體

C8orf48抗體

產品簡介

C8orf48抗體公司相關產品:
磷酸化磷酸神經膜抗體κOR/FITC 熒光素標記kappa型阿片受體抗體IgG
磷酸化堿性成纖維生長因子受體1抗體Kv1.3/FITC 熒光素標記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgG

更新時間:2021-08-13
訪問次數:749
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱  Anti-C8orf48

中文名稱   C8orf48抗體

     C8orf48; CH048_HUMAN; Chromosome 8 open reading frame 48; FLJ25402; Uncharacterized protein C8orf48.
     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 37kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf48

     IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

雞淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨-2-吡啶白假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  sp.

雞胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-2-吡啶芽孢桿菌屬拉丁屬名: anthracis

雞谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三(4-氟苯)膦炭疽芽胞桿菌拉丁屬名: Clostridium beijerinckii

雞血管內皮生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (1S,2S,5S)-(-)-2-羥-3-蒎拜氏梭菌拉丁屬名: Sphingomonas  melonis

雞血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨-1-Boc-哌啶瓜類鞘氨單胞菌拉丁屬名: Escherichia  coli

雞免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨-1-Boc-哌啶大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Pseudomonas  sp

雞半乳凝集素9(GAL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-芐-3-氨吡咯烷假單胞菌屬拉丁屬名: Pseudomonas  migulae

雞載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-芐-3-氨吡咯烷米氏假單胞菌拉丁屬名: Escherichia coli

雞絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氫芳樟大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia  coli

Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氫芳樟大腸埃希氏菌拉丁屬名: Streptomyces globisporus var. flavus

B淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-硫酚球孢鏈霉菌黃色變種拉丁屬名: Aspergillus clavatus

雞對氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-硫酚棒曲霉拉丁屬名: Lactobacillus  paracasei

雞粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝鉑溶液類干酪乳桿菌拉丁屬名: Bifidobacterium  longum

雞氨端前心鈉肽(NT-ProANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟-3-(三氟)苯溴長雙歧桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氟-3-三氟溴芐普通層褶菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞保護素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-三氟溴芐香菇拉丁屬名: Chaetomium olivaceum
 C8orf48抗體豚鼠蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AD7C-NTP/NTP/AF /FITC  熒光素標記神經絲蛋白抗體(人)IgG

豚鼠S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AE3/FITC  熒光素標記陰離子交換蛋白3抗體IgG

豚鼠N端外顯肽(Ext-N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AEV/FITC  熒光素標記禽腦脊髓炎病抗體IgG

豚鼠骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AEBP1/FITC  熒光素標記脂肪增強結合蛋白1抗體IgG

豚鼠C型凝集素結構域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AF6/Afadin/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體IgG

豚鼠前梯度蛋白2(AGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-phospho-Afadin(Ser1718) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體IgG

豚鼠血漿硒蛋白P(SEPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AGER/RAGE /FITC  熒光素標記晚期糖化終末產物特異性受體抗體IgG

豚鼠表皮調節(jié)素(EREG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AGEs/FITC  熒光素標記晚期糖化終末產物抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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