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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20226-16
    大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點

    大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點:1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉...

  • 20226-14
    鼠抗人卵巢癌抗原單克隆抗體注意事項

    鼠抗人卵巢癌抗原單克隆抗體注意事項:1.,重復冷凍/融化循環(huán)可使抗體變性,導致其形成使抗體結合能力降低的聚集物。保存于-20二對于大多數(shù)抗體是適當?shù)?保存于-80七無明顯優(yōu)勢。冰箱不能為無霜型。這些冷凍和融化之間的循環(huán)(以減少結霜)恰恰是應該避免的。2.抗體試劑瓶應盈于具有最小溫度波動的冰箱區(qū)域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于門架上。有些研究人員加入冷凍保護劑甘油達到50%的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點降低至低于-20仁。雖然這對于很多抗體是可接受的,但是只有一小...

  • 20226-9
    人克拉拉細胞蛋白(CC16) elisa檢測試劑盒技術原理

    人克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa檢測試劑盒技術原理:(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。(4).受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。(5).此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。(6).加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關...

  • 20226-7
    豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA免費代測試劑盒操作步驟

    豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八...

  • 20225-31
    大鼠ADM2ADM2酶聯(lián)檢測試劑盒產品使用過程中常見問題

    大鼠ADM2ADM2酶聯(lián)檢測試劑盒產品使用過程中常見問題:1,試劑或者耗材污染,更換試劑,使用一次性耗材,2,洗板出現(xiàn)問題,更換更強配方的洗滌液,增加洗板次數(shù),延長洗板時間,3,如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn),有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應,更換包被抗體或二抗,4,使用了過多的抗體,減少抗體使用量,5,二抗產生了非特吸附,減少二抗使用量,縮短二抗反應時間,6,顯色液不新鮮,使用現(xiàn)配的顯色液,7,顯色反應時間過長沒有終止,控制顯色反應時間,及時終止反應,8,試劑或者耗材污染,更...

  • 20225-26
    抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細胞;1C3C12A2注意事項

    抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細胞;1C3C12A2注意事項:1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法...

  • 20225-24
    小鼠趨化因子5elisa檢測試劑盒檢測程序

    小鼠趨化因子5elisa檢測試劑盒檢測程序:1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在45...

  • 20225-19
    結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法檢測試劑盒?測定步驟

    結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法檢測試劑盒測定步驟:1.分光光度計/酶標儀預熱30min,調節(jié)波長到510nm,蒸餾水調零。2.試劑三置于37℃水浴中預熱30min。3.空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。4.標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μ...

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