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TECHNICAL ARTICLES
Amebiasiselisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。2、如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行，...
MVelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再...
純綠青霉PCR檢測試劑盒應用案例：樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝（一管式病毒DNAout的成分）。稀釋陽性對照（以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，...
絲狀支原體絲狀亞種型PCR檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再...
熒光-PCR法是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針，對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應過程。PCR擴增時加入一對引物和一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，淬滅基團抑制報告基團的熒光發(fā)射。剛開始時，探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上，PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，報告基團與淬滅基團發(fā)生分離，抑制作用被解除，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號。隨著PCR反應的進行，反應產(chǎn)物不斷累...
恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒RNA質(zhì)量檢測：1）紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液濃度和純度。濃度測定A260下讀值為1表示40gRNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260×稀釋倍數(shù)×40g/ml。具體計算如下：RNA溶于40lDEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260=0.21RNA濃度=0.21×10...
敗血梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒液體類標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3...
帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序：將PCR反應所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復性溫度（一般50-60℃之間），一般保持30秒鐘，使引物與模板充分退火；在72℃保持1分鐘（擴增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一個循環(huán)。重復這樣的循環(huán)25～35次，使擴增的DNA段大量累積。在72℃保持3-7min，使產(chǎn)物延伸完整...
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